Trombofilia în sarcină Cauze

Trombofilia în sarcină Cauze

Cauzele lor sunt necunoscute, dar toate pot fi asociate cu vascularizația placentară anormală și tulburări ale hemostazei care conduc la circulația materno-fetală inadecvată []. Etiologia preeclampsiei este necunoscută.

De ce trombofilia provoacă avort spontan?

6,7 Sarcina este o stare de hipercoagulare și dacă sarcina este afectată de trombofilie, starea de hipercoagulare se agravează și poate afecta fluxul sanguin prin venele materne, ducând la tromboză venoasă profundă și cheaguri în vasele de sânge placentare, ducând la creșterea fetală. restricție și/sau deces fetal.

Ce cauzează trombofilia dobândită?

Cauzele trombofiliei includ: O problemă cu sau lipsa unei proteine ​​de care corpul dumneavoastră are nevoie pentru coagulare (trombofilie ereditară). Sindromul anticorpilor antifosfolipidici, care include trei anticorpi antifosfolipidici separați. Coagulare intravasculară diseminată.

Cum provoacă trombofilia preeclampsie?

O tulburare trombofilă congenitală descrisă recent este mutația G20210A a genei factorului II (protrombină). Mutația duce la o producție mai mare de protrombină și la un risc crescut de tromboză, dar există puține rapoarte anterioare privind mutația genei protrombină în preeclampsie.

Ce este trombofilia maternă?

Trombofilia este un grup de tulburări genetice care determină coagularea anormală a sângelui. Trombofilia este legată de pierderea recurentă a sarcinii, restricția creșterii fetale, avorturile spontane tardive, nașterea mortii și preeclampsia. Clinicienii aplică de obicei termenul de trombofilie numai la pacienții cu tromboză atipică.

Cum se tratează trombofilia în timpul sarcinii?

Spre deosebire de sarcină, genotipurile pentru factorul V Leiden și protrombina G20210A pot fi interpretate în siguranță. Tratamentul include tromboprofilaxia cu heparină cu greutate moleculară mică (enoxaparină 0,5-1 mg/kg/12 ore sau dalteparină 50-100 UI/kg/12 ore) în combinație cu ciorapi compresivi.

Care este cea mai frecventă cauză a trombofiliei ereditare?

Anomaliile constituenților marcați cu stea sunt cele mai frecvente cauze ale trombofiliei ereditare (mutația factorului V Leiden, mutația protrombină G20210A, deficiența proteinei C, deficiența proteinei S). Deficitul de antitrombină (nu este prezentat) este, de asemenea, o cauză a trombofiliei ereditare.

Cum se moștenește trombofilia?

Condiții diferite pot fi moștenite în moduri diferite; trombofilia este considerată o trăsătură dominantă. Aceasta înseamnă că o persoană cu trombofilie moștenită trebuie să aibă doar o mutație în una dintre cele două copii ale genelor sale pentru a avea această afecțiune. Aceasta se mai numește și moștenire dominantă.

Cine este expus riscului de trombofilie?

Determinanții de risc dobândiți pot crește semnificativ riscul trombotic în continuare în timpul sarcinii și puerperiului. Acestea includ vârsta maternă (≥35 ani), operația cezariană, obezitatea, paritatea mare (≥4), infecția și antecedentele personale sau familiale de TEV.

Cât de frecventă este trombofilia în timpul sarcinii?

Trombofiliile au fost mai frecvente în pierderile din al doilea și al treilea trimestru, dar avortul recurent din primul trimestru nu a fost asociat cu trombofilie. Mutațiile MTHFR sau protrombină nu au fost mai frecvente la femeile cu pierdere fetală. În general, 49% dintre femeile cu pierderea sarcinii au avut trombofilie, comparativ cu 22% dintre martorii.

Publicat
Din categoria G20210a