Tratamentul hemofiliei

Tratamentul hemofiliei

Principalul tratament pentru hemofilie se numește terapie de substituție. Concentratele de factor de coagulare VIII (pentru hemofilia A) sau factor de coagulare IX (pentru hemofilia B) sunt picurate lent sau injectate într-o venă. Aceste infuzii ajută la înlocuirea factorului de coagulare care lipsește sau lipsește.

Se poate vindeca hemofilia?

În prezent, nu există un remediu pentru hemofilie. Tratamente eficiente există, dar sunt costisitoare și implică injecții pe viață de mai multe ori pe săptămână pentru a preveni sângerarea.

Cum este diagnosticată și tratată hemofilia?

Diagnosticul include teste de screening și teste de factor de coagulare. Testele de screening sunt teste de sânge care arată dacă sângele coagulează corect. Testele factorilor de coagulare, numite și teste factoriale, sunt necesare pentru a diagnostica o tulburare de sângerare. Acest test de sânge arată tipul de hemofilie și severitatea.

Poate o persoană cu hemofilie să ducă o viață normală?

Pacienții cu hemofilie nu pot duce o viață normală și au o speranță de viață scurtă. Realitate: Cu mai multe progrese medicale, oamenii cu hemofilia au o speranță de viață aproape normală.

Ce cauzează hemofilia?

Hemofilia este cauzată de o mutație sau modificare a uneia dintre gene care oferă instrucțiuni pentru producerea proteinelor factorului de coagulare necesare formării unui cheag de sânge. Această schimbare sau mutație poate împiedica funcționarea corectă a proteinei de coagulare sau să lipsească cu totul. Aceste gene sunt localizate pe cromozomul X.

Vezi și   Vitamina D afectează coagularea sângelui?

Pot hemofilii să ia ibuprofen?

Ibuprofenul trebuie considerat ca un agent antiinflamator sigur și potențial benefic în tratamentul hemofililor atent monitorizați eligibili pentru o astfel de terapie.

De ce este folosită desmopresina în hemofilie?

Desmopresina (DDAVP®) este utilizată pentru a ajuta la oprirea sângerării la pacienții cu boala von Willebrand sau cu hemofilie A ușoară. DDAVP determină eliberarea antigenului von Willebrand din trombocite și celulele care căptușesc vasele de sânge unde este stocat. Antigenul lui Von Willebrand este proteina care poartă factorul VIII.