Scleroza laterala amiotrofica

Scleroza laterala amiotrofica

Scleroza laterală amiotrofică (a-my-o-TROE-fik LAT-ur-ul skluh-ROE-sis) sau ALS, este o boală progresivă a sistemului nervos care afectează celulele nervoase din creier și măduva spinării, provocând pierderea controlului muscular. . ALS este adesea numită boala lui Lou Gehrig, după jucătorul de baseball care a fost diagnosticat cu aceasta.

Poți supraviețui sclerozei laterale amiotrofice?

ALS este fatală. Speranța medie de viață după diagnostic este de doi până la cinci ani, dar unii pacienți pot trăi ani sau chiar zeci de ani. (Famosul fizician Stephen Hawking, de exemplu, a trăit mai bine de 50 de ani după ce a fost diagnosticat.) Nu există un remediu cunoscut pentru a opri sau inversa SLA.

Cât timp poți trăi cu ALS?

Deși timpul mediu de supraviețuire cu SLA este de doi până la cinci ani, unii oameni trăiesc cinci, 10 sau mai mulți ani. Simptomele pot începe în mușchii care controlează vorbirea și înghițirea sau în mâini, brațe, picioare sau picioare. Nu toate persoanele cu ALS experimentează aceleași simptome sau aceleași secvențe sau modele de progresie.

Ce se întâmplă când ai scleroză laterală amiotrofică?

Cu SLA, neuronii motori din creier și măduva spinării se descompun și mor. Când se întâmplă acest lucru, creierul tău nu mai poate trimite mesaje mușchilor tăi. Deoarece mușchii nu primesc niciun semnal, devin foarte slabi. Aceasta se numește atrofie.

Vezi și   Cine face cel mai mult ALS?

Care sunt de obicei primele semne de ALS?

ALS debutează adesea cu contracții musculare și slăbiciune a unui membru sau vorbire neclară. În cele din urmă, ALS afectează controlul mușchilor necesari pentru a se mișca, a vorbi, a mânca și a respira. Nu există leac pentru această boală fatală.

Pacienții cu SLA își pierd controlul asupra intestinelor?

Anumiți motoneuroni sunt de obicei cruțați în ALS, ceea ce înseamnă că unele funcții sunt păstrate. Majoritatea pacienților păstrează mișcările extraoculare și controlul intestinului și vezicii urinare.

Când a făcut Stephen Hawking ALS?

Stephen Hawking a dezvoltat boala neuronului motor ALS la începutul lui 20 de ani. În acel moment, a simțit că i s-a dat o mână nedreaptă. În timpul celui de-al treilea an la Oxford, el s-a trezit devenind din ce în ce mai stângaci și căzând frecvent [1].

Cine a trăit cel mai mult cu ALS?

Astrofizicianul Stephen Hawking, a cărui SLA a fost diagnosticată în 1963, a avut boala timp de 55 de ani, cea mai lungă perioadă înregistrată în care a avut boala. A murit la vârsta de 76 de ani în 2018.

Simptomele ALS dispar?

Majoritatea persoanelor cu SLA trăiesc 5 ani sau mai puțin de la diagnosticare, dar unii trăiesc mult mai mult. Cercetările sunt în desfășurare pentru a găsi tratamente care să extindă și să îmbunătățească calitatea vieții. Cu SM, cursul bolii este mai greu de prezis. Simptomele dumneavoastră pot veni și dispare și pot chiar să dispară luni sau ani la un moment dat.

Pacienții cu SLA simt durere?

ALS provoacă durere? Răspunsul este da, deși în majoritatea cazurilor o face indirect. Din ceea ce știm în acest moment, procesul bolii în SLA afectează doar celulele nervoase care controlează puterea (neuronii motori) din creier, măduva spinării și nervii periferici.

Publicat
Din categoria Al