Prevenirea retinoblastomului

Prevenirea retinoblastomului

La adulți, riscul pentru multe tipuri de cancer poate fi redus prin evitarea anumitor factori de risc, cum ar fi fumatul sau expunerea la substanțe chimice periculoase la locul de muncă. Dar nu sunt cunoscuți factori de risc evitabili pentru retinoblastom.

Ce cauzează retinoblastomul?

Retinoblastomul apare atunci când celulele nervoase din retină dezvoltă mutații genetice. Aceste mutații fac ca celulele să continue să crească și să se înmulțească atunci când celulele sănătoase ar muri. Această masă acumulată de celule formează o tumoare.

Cine este cel mai probabil să sufere de retinoblastom?

Retinoblastomul este cel mai frecvent la sugari și copiii foarte mici. Vârsta medie a copiilor este de 2 ani când este diagnosticată. Apare rar la copiii mai mari de 6 ani. Aproximativ 3 din 4 copii cu retinoblastom au o tumoare la un singur ochi (cunoscut sub numele de retinoblastom unilateral).

De unde știi dacă retinoblastomul este ereditar?

Testarea genetică se poate face pe tumoră (dacă este disponibilă) și/sau pe o probă de sânge de la o persoană cu retinoblastom. Dacă se găsește o mutație a genei RB1 în sânge, este posibil să se caute mutația respectivă în alți membri ai familiei, care ar putea avea nevoie de screening pentru dezvoltarea bolii.

Care este cel mai eficient tratament pentru retinoblastom?

Principalele tipuri de tratament pentru retinoblastom sunt: ​​Chirurgia (Enuclearea) pentru Retinoblastom. Radioterapia pentru retinoblastom. Terapie cu laser (fotocoagulare sau termoterapie) pentru retinoblastom.