Neurinom cauzelor acustice

Neurinom cauzelor acustice

În majoritatea cazurilor de neurom acustic, nu există o cauză cunoscută. Această genă defectuoasă este moștenită și în neurofibromatoza de tip 2, o tulburare rară care implică, de obicei, creșterea tumorilor la nivelul auzului și nervii echilibrați de ambele părți ale capului (schwannoame vestibulare bilaterale).

Cine este expus riscului de neurom acustic?

Cine este în pericol? Singurul factor de risc cunoscut pentru neuromul acustic este apariția unui părinte cu tulburare genetică neurofibromatoză 2 (NF2). Majoritatea acestor tumori apar spontan. Acestea apar la persoanele fără antecedente familiale de boală.

Cum este diagnosticat neuromul acustic?

Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) cu colorant de contrast este de obicei folosită pentru a diagnostica neuromul acustic. Acest test imagistic poate detecta tumori mici de 1 până la 2 milimetri în diametru. Dacă RMN-ul nu este disponibil sau nu puteți face o scanare RMN dintr-un motiv oarecare, poate fi utilizată tomografia computerizată (CT).

Ce se întâmplă dacă neuromul acustic nu este tratat?

Lăsat netratat, un neurom acustic poate bloca fluxul de lichid cefalorahidian și poate provoca hidrocefalie, care poate duce la probleme severe de vedere și dificultăți de respirație și de înghițire. Din fericire, majoritatea pacienților caută tratament cu mult înainte ca un neurom acustic să ajungă în acest stadiu.

Care este primul simptom al neuromului acustic?

Pierderea auzului la o ureche (urechea afectată de tumoare) este simptomul inițial la aproximativ 90% dintre pacienți. Pierderea auzului este de obicei treptată, deși în unele cazuri rare poate fi bruscă. În unele cazuri, pierderea auzului poate, de asemenea, să fluctueze (se agravează și apoi se îmbunătățește).