Cum este viața cu fibroza chistică?

Cum este viața cu fibroza chistică?

Speranța obișnuită de viață pentru o persoană cu FC este la mijlocul de 30 de ani. Pe măsură ce tratamentele s-au îmbunătățit de-a lungul anilor, pacienții cu FC trăiesc acum peste 40 de ani și mai mult. Fibroza chistică poate determina ca mucusul să blocheze căile respiratorii pulmonare, ceea ce duce la dificultăți de respirație.

Cum este cauzată fibroza chistică?

Cauzele fibrozei chistice

Fibroza chistică este cauzată de o modificare sau mutație a unei gene numită CFTR (regulator de conductanță transmembranară a fibrozei chistice). Această genă controlează fluxul de sare și fluide în și din celulele tale. Dacă gena CFTR nu funcționează așa cum ar trebui, în corpul tău se acumulează un mucus lipicios.

Ești imunodeprimat dacă ai fibroză chistică?

În plus, unele persoane cu FC sunt imunocompromiși (au un sistem imunitar slăbit) deoarece au suferit transplant de plămâni sau alte organe solide și prezintă un risc crescut de îmbolnăvire severă de COVID-19.

Puteți testa fătul pentru fibroză chistică?

Este posibil să aflăm dacă un făt are fibroză chistică? Testarea poate fi efectuată pentru a afla dacă un făt are FC sau este purtător. Aceasta se numește test de diagnostic prenatal. Această testare poate fi făcută încă din 10 săptămâni de sarcină.