Ce este hipercolesterolemia familială?

Ce este hipercolesterolemia familială?

Hipercolesterolemia familială (FH) este un diagnostic care se referă la indivizii cu colesterol de lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL) (LDL-C) sau „colesterol rău” foarte semnificativ crescut și un risc crescut de debut precoce a bolii coronariene dacă nu este tratat suficient.

Hipercolesterolemia circulă în familii?

Hipercolesterolemia familială (FH pe scurt) este o afecțiune moștenită care poate duce la niveluri extrem de ridicate de colesterol. Se transmite prin familii în gene. Fără tratament, FH poate duce la boli de inimă la o vârstă foarte fragedă.

Ce cauzează hipercolesterolemia familială?

Hipercolesterolemia familială este cauzată de o alterare genetică transmisă de la unul sau ambii părinți. Persoanele care au această afecțiune se nasc cu ea. Această schimbare împiedică organismul să se scape de tipul de colesterol care se poate acumula în artere și poate provoca boli de inimă.

Care este diferența dintre hipercolesterolemie și hipercolesterolemie familială?

Cuvântul cheie este „Familial”. În timp ce oricine are valori ale colesterolului chiar și puțin peste limitele normale se poate spune că are hipercolesterolemie, Hipercolesterolemia familială este o afecțiune genetică specifică care limitează capacitatea ficatului de a regla lipoproteinele cu densitate joasă, cunoscute în mod obișnuit ca LDL sau colesterolul „rău”…

Vezi și   Ce fel de trăsături sunt controlate de Polygenes?

Cum tratezi FH?

Cel mai frecvent tratament pentru FH este terapia cu statine. Medicamentele cu statine acționează prin blocarea unei enzime care produce colesterol în ficat și mărește capacitatea organismului de a elimina colesterolul din sânge. Acestea pot reduce nivelul colesterolului LDL cu 50% sau mai mult.

Ce tratamente sunt disponibile pentru FH?

Tratamentul HF homozigot implică o combinație de modificări ale stilului de viață, terapia cu statine (prima abordare) și afereza cu lipoproteine ​​pentru cazurile severe, dacă este disponibilă, și ar trebui început cât mai devreme posibil. Afereza LDL ar trebui să înceapă încă de la vârsta de 5 ani și nu mai târziu de vârsta de 8 ani.

Pot trăi o viață lungă cu FH?

FH nu are leac, dar este tratabil. Speranța de viață cu FH este mai mică fără tratament, dar cu cât primiți mai devreme un diagnostic corect și începeți să vă administrați medicația, cu atât perspectivele și speranța de viață sunt mai bune. FH este moștenită de la unul sau ambii părinți și necesită tratament cu medicamente pentru a reduce colesterolul LDL.

De unde știi dacă ai colesterol ereditar?

Dacă credeți că ați putea avea risc de hipercolesterolemie familială, medicul dumneavoastră vă poate recomanda testarea genetică. Testarea genetică poate identifica genele defecte și poate determina dacă aveți hipercolesterolemie familială. Dacă testul pozitiv pentru hipercolesterolemie familială, este posibil să aveți nevoie de panouri lipidice mai frecvente.

Pot să-mi scad colesterolul dacă este ereditar?

Medicație – foarte puțini oameni cu hipercolesterolemie familială vor putea să-și reducă nivelul de colesterol doar prin dietă și modificări ale stilului de viață. Majoritatea vor avea nevoie de medicamente speciale care scad colesterolul.

Vezi și   Funcționează statinele pentru hipercolesterolemia familială?

Cum îmi pot reduce colesterolul familial în mod natural?

Reducerea consumului de alimente bogate în colesterol și grăsimi saturate, cum ar fi carnea roșie și produsele lactate bogate în grăsimi, ajută la scăderea LDL. La fel și consumul de pește, cereale integrale, legume și uleiuri vegetale – toate surse bune de grăsimi nesaturate.

La ce vârstă este diagnosticată hipercolesterolemia familială?

„FH ar trebui să fie recunoscută ca o boală în care tratamentul medical al formelor heterozigote începe la vârsta de 8-10 ani, iar formele homozigote începe la diagnostic”.

Care este speranța de viață a unei persoane cu hipercolesterolemie familială?

Întrebări frecvente despre hipercolesterolemia familială

R: Fără tratament, speranța de viață a celor cu hipercolesterolemie familială poate fi redusă cu aproximativ 15-30 de ani. Cu toate acestea, la persoanele cu hipercolesterolemie familială homozigotă, speranța de viață poate fi de numai 20 de ani sau mai puțin.

Publicat
Din categoria Fh